早在2013年，伊布替尼首次通过美国FDA获批上市，随着时间的推移，伊布替尼的适应症不断拓展，为无数患者延长了生存时间提高了生活质量，并在2017年于中国获批成为国内首个BTK抑制剂，开启了B细胞淋巴瘤的无化疗时代。
如今2023年，伊布替尼已经全球上市十周年，十年来的成绩少不了众多科研人员、医生与患者的努力、支持和陪伴。为了优化出更好的治疗环境，为了造福更多淋巴瘤患者，CCMTV临床频道邀请全国血液专家对伊布替尼的治疗与使用发表最真实的感受。本次我们邀请到的是来自解放军联勤保障部九二零医院的王三斌教授以及来自山西医科大学第二医院的马艳萍教授。希望能够通过此次访谈，共同为促进血液科医生临床诊疗共识，为提高血液科患者的生存水平和生存质量作贡献。
01
王三斌教授，十年历程，从RCT到RWE，伊布替尼带来的获益表现是否一致？
王三斌教授：
2013年，新型靶向药物BTK抑制剂伊布替尼全面开启淋巴瘤领域的无化疗时代。伊布替尼在临床研究中疗效卓越，安全可靠，临床数据充分体现；同时，在真实世界也经过了广泛且长期地实践和检验，验证了伊布替尼在真实世界中为患者带来的疗效和安全性获益。从临床试验到真实世界，伊布替尼的疗效和安全性得到了长期、广泛且坚实的验证。此外，伊布替尼作为CLL唯一1L医保药物，可及性大大增加，让更多患者实现治愈的可能。相信在伊布替尼的规范使用下，广大淋巴瘤患者可以实现治疗获益的最大化，有效地管理疾病，最终实现和健康人群无差别的高质量生活！
02
马艳萍教授，近年来，CLL从以免疫化疗（CIT）为主的治疗模式，转变为使用耐受性好、可口服、更有效的靶向疗法。而年龄大、体质差的CLL患者仍面临挑战。与CIT相比，伊布替尼在老年患者中的疗效如何？
马艳萍教授：
多项研究证实了伊布替尼一线单药治疗CLL患者在改善生存方面相对于化疗和免疫化疗的优势。然而，伊布替尼一线单药治疗是否能够消除CLL相对于一般人群的生存风险到目前为止仍然未知。三项对比伊布替尼与CT/CIT疗效的汇总分析结果发现，无论年龄或身体状况如何，与传统CT/CIT相比，伊布替尼一线治疗均可以显著改善生存。伊布替尼一线治疗的患者与年龄匹配的一般人群在8年随访期间生存率是相似的。
十年是责任，十年BTKi，“伊”路同行，“布”步为赢。
王三斌 教授
解放军联勤保障部队第九二〇医院
专家简介
马艳萍 教授
山西医科大学第二医院
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